discapacidad motora

CONCEPTO

Discapacidad Motora: son deficiencias o alteraciones orgánicas que afectan al funcionamiento del aparato motor hallándose comprometido el sistema óseo, las articulaciones, los nervios y/o músculos.

CLASIFICACIÓN	PARÁLISIS CEREBRAL	ESPINA BÍFIDA
CONCEPTO	Trastorno persistente, no variable de la postura y movimiento debido a una lesión en el encéfalo. Puede presentar o no trastornos asociados y se caracteriza por disminuciones o aumentos del tono muscular, disfunciones en el equilibrio y en la postura, y alteraciones de precisión y coordinación de los movimientos.	Es un defecto morfológico y congénito del tubo neuronal, columna vertebral, que se caracteriza por que el arco vertebral posterior no cierra bien y corre el riesgo de dañar la médula espinal
ETIOLOGÍA	Las causas pueden ser: -      - Prenatales: (desarrolladas por la madre durante el embarazo) enfermedades, traumas,enfermedades matabólicas... -     - Perinatales: Anoxia, traumatismos, partos prematuros o hipermaduros...  -Postnatales: Infecciones, accidentes vasculares, traumatismos en el cráneo…	En general, las causas son una combinación de factores tanto genéticos como ambientales. Por ejemplo: la gripe, la dieta de la madre en el embarazo, exposición a radiaciones y a sustancias tóxicas…
CLASIFICACIÓN	Tipos: Espástica. Caracterizada por: -      - Hipertonía (gran rigidez). -      - Pie equino y mano espástica. -      -Voz nasal. Habla lenta y sin entonación Atetoide. Caracterizada por: -      -Movimientos involuntarios. -      - Habla fuerte. Atáxica. Caracterizada por: -     - Hipotonía (flacidez). -      - Voz baja y monótona. Mixta. Combina los tipos anteriores. Topografía: -      - Monoplejía: Una extremidad. -      - Hemiplejía: Mitad lateral del cuerpo (brazos y piernas del mismo lado). -      - Paraplejía: solo piernas. -      - Tetraplejía: las cuatro extremidades. -      - Diplejía: más afectación inferior. -      - Triplejía: menos afectado un brazo que los otros tres miembros. Grados: -      - Leve: afectada la motricidad fina. -      - Moderado: afectada la motricidad fina y gruesa. -       - Severo: la afectación de la movilidad es casi total. Necesita silla de ruedas. Tono: -      - Isotónicos: normal. -      - Hipertónicos: aumentado. -      - Hipotónicos: disminuido. -      - Variable: poco consistente.	6 tipos de espina bífida: -Oculta: Es el caso menos grave y se caracteriza por un cierre defectuoso de las láminas de la columna vertebral. No tiene consecuencias motrices. -Meningocele: Afectación leve. La médula espinal está aislada del exterior únicamente por cubiertas, pero permanece alejada de la superficie. -Lipomeningocele: El abultamiento contiene, a parte del líquido cefalorraquídeo, médula espinal, produciendo así, alguna secuela de tipo neurológico. -Mielomeningocele: Defecto más grave, en el que la médula espinal está en contacto con el exterior. El abultamiento contiene: líquido cefalorraquídeo, parte de la médula espinal y sus meninges. -Raquisquisis: No hay fusión de los arcos neuronales y la amplia exposición del tejido nervioso produce la muerte. -Agencias sacras: Es un tipo muy raro y suele estar asociada a alteraciones congénitas.
DIFICULTADES ASOCIADAS	-    - Convulsiones o Crisis epilépticas. -      - Convulsiones tonicoclónicas. -      - Parciales simples. -      - Parciales complejas. 2.    - Alteraciones sensoriales. -      Suelen darse: trastornos auditivos, visuales, perceptivomotrices y del olfato. 3.    - Retraso intelectual. 4.    - Déficit de atención. 5.    -Alteraciones en el lenguaje y habla. 6.    - Alteraciones psicológicas.         - Otros.	-La hidrocefalia -Problemas intelectuales -Alteraciones en la psicomotricidad fina y en el desarrollo cognitivo. -Las intervenciones quirúrgicas -Capacidad verbal. -Déficit perceptivo, atencional y de memoria. -Problemas emocionales, sociales y conductuales. -Alteraciones neurológicas. -Problemas ortopédicos. -Alteraciones urológicas. -Alteraciones en el control intestinal.

NEE

1 etapa(0-3) -debe tener lugar la estimación temprana a fin de inhibir los reflejos posturales inadecuados. -Facilitar el equilibrio y anular los patrones anormales de desarrollo 2 etapa(3-6) -deben ser prioritarios el tratamiento de fisioterapia, desarrollo de la sensopercepción, el desarrollo del lenguaje y el proceso de socialización. 3 etapa (primaria) -tratamiento en los ámbitos físicos y del lenguaje, lo prioritario sería el proceso de socialización y la adquisición de conocimiento. - adaptar del inmobiliario (barreras arquitectónicas) -actividades semejantes a los otros niños -reforzar los objetivos de psicomotricidad gruesa, fina y esquema corporal -coordinación entre profesores y otros profesionales implicados -adaptar el curriculum en aquellas áreas donde se observe un retraso de las competencias -importancia de la atención temprana

INTERVENCIÓN EDUCATIVA

Desarrollar al máximo sus capacidades para que en el futuro lleven una vida lo mas adaptada y feliz posible. Conseguir la mayor independencia funcional, el máximo de autonomía y una integración social tan completa como sea posible. El objetivo es que el niño permanezca en la escuela, haciendo vida escolar y social hasta que la incapacidad se lo permita, favoreciendo su calidad de vida

CLASIFICACIÓN

DISTROFIA MUSCULAR

CONCEPTO	La distrofia muscular o miopatía hace referencia a un grupo de enfermedades genéticas, que se caracterizan por un atrofia miento progresivo de los músculos esqueléticos, implicados movimiento voluntario
ETIOLOGÍA	Se desconoce qué es lo que la causa, pero debe deberse a un error congénito del metabolismo. Pueden heredarse de tres maneras: -herencia autosómica dominante -herencia autosómica recesiva y -herencia ligada a l cromosoma X. Se manifiesta por una pérdida insidiosa de fuerza y deformidad
CLASIFICACIÓN	- Distrofia muscular de las cinturas. Se caracteriza por  una debilidad y degeneración de los músculos de la cintura escapular o pélvica. Carácter recesivo. Se da en los dos sexos y se puede desarrollar a cualquier edad. (progresión lenta). - Distrofia muscular distal (de Gowers). Moderada atrofia en brazos y piernas que se extiende poco a poco hacia los músculos próximos y faciales. Se da en adultos.-Distrofia muscular miotónica.  Aparece flacidez facial, disartría y caída del párpado superior (ptosis). Afecta a ambos sexos por igual. La edad  de inicio como grado de progresión son variables. -Distrofia muscular seudohipertrófica benigna (de Becker). Aparece en varones (8 y 20 años). Es una distrofia leve, de Duchenne. -Distrofia fascioescapulohumeral (Landouzy-Dejerine). Provoca una atrofia simétrica de los músculos de la cara, hombros y brazos. Afecta a toda la musculatura voluntaria. Carácter dominante. -Distrofia  muscular de Duchenne. Atrofiamiento simétrico y progresivo de los músculos de la pelvis y extremidades inferiores, produciendo escoliosis. Carácter recesivo. Afecta a los varones (niños).
DIFICULTADES ASOCIADAS	-Inestabilidad emocional. -Ansiedad e inseguridad. -Actitudes negativas. -Fantasías. - Pasividad. -Bajo auto concepto. -Bajo rendimiento

OTROS TRASTORNOS

CONCEPTO

Son enfermedades las cuales son causa de alteraciones motóricas, algunas de las cuales ya han sido nombradas en puntos anteriores.

POLIOMIELITIS	Es una enfermedad viral que puede afectar los nervios y llevar a paralisis total o parcial	1. Enfermedad infecciosa. Se transmite a través de heces o secreciones orofaringeas.
ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL	Es un término general para la mayoría de los tipos comunes de artritis en niños.Es una enfermedad prolongada( crónica) que ocasiona dolor e inflamación articular, lo cual puede llevar a daño en las articulaciones.	1.Afecta a las grandes articulaciones 2. síntomas son hinchazón, rigidez, calor, fiebre, anemia, irritabilidad y erupciones cutáneas.
LESIONES MEDULARES O DEL SISITEMA NERVIOSO CENTRAL	La lesión de médula espinal o mielopatía, es una alteración de la medula espinal que puede provocar una pérdida de sensibilidad y/o de movilidad	1.Provocados por accidentes 2.Discapacidad de baja incidencia, con graves repercusiones 3.Provoca hemiplejías, paraplejias y tetraplejías
ORTOGÉNESIS IMPERFECTA	En medicina, la osteogénesis imperfecta u osteogenia imperfecta (también llamada huesos de cristal) es un trastorno congénito, es decir, presente al nacer, que se caracteriza por una fragilidad de hueso excesiva, como consecuencia de una deficiencia congénita en la elaboración de una proteína, el colágeno	1. Trastorno genético con carácter dominante que se caracteriza por producir huesos quebradizos y frágiles.
DISTROFIA MUSCULAR	El término distrofia muscular hace referencia a un grupo de enfermedades hereditarias que producen debilidad de los músculos estriados, que son los que producen los movimientos voluntarios del cuerpo humano	Se produce un atrofiamiento progresivo de los músculos. Pocas expectativas de vida
TRASTORNOS ORTOPEDICOS		Piernas, pie subluxación de la cabeza del radio, luxación congénita de cadera, enfermedad de Perthes, enfermedad del raquis, agenesia de miembros